Մահացած պատվաստանյութերը հիմնականում պատրաստված են թունավոր քիմիական նյութերով

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Պայքար վարակիչ հիվանդությունների դեմ. Պատվաստանյութերը այժմ պետք է արտադրվեն առանց քիմիական նյութերի

Թունավոր քիմիական նյութերը հաճախ օգտագործվում են կենսական պատվաստանյութերի արտադրության մեջ: Այնուամենայնիվ, գերմանացի հետազոտողները այժմ մշակել են նոր տեսակի տեխնոլոգիա, որն իր փոխարեն օգտագործում է էլեկտրոնային ճառագայթներ: Այս մեթոդը հնարավորություն է տալիս առաջին անգամ արտադրել մահացած պատվաստանյութեր առանց քիմիական նյութերի ՝ արագ և վերարտադրելի:

Պաշտպանություն վարակիչ հիվանդություններից

Պատվաստումները ծայրաստիճան արդյունավետ միջոց են տարբեր վարակիչ հիվանդությունների համար: Բայց պատվաստանյութեր պատրաստելը դեռ դժվար է: Քանի որ մահացած պատվաստանյութերով պաթոգենները պետք է սպանվեն ՝ առանց փոխելու իրենց կառուցվածքը: Մինչ այժմ դա հիմնականում արվել է թունավոր քիմիական նյութերով: Fraunhofer-Gesellschaft- ի հետազոտողների կողմից մշակված տեխնոլոգիայի նոր տեսակը փոխարենը օգտագործում է էլեկտրոնային ճառագայթներ, և առաջին անգամ հնարավորություն է տալիս մահացած պատվաստանյութերը արագ և վերարտադրելիորեն արտադրել առանց քիմիական նյութերի:

Պատվաստանյութերը մարմնում իմունային պատասխան են առաջացնում

Որ պատվաստումները ցանկալի են, Գերմանիայում որոշվում է մշտական պատվաստումների հանձնաժողովի (STIKO) կողմից Ռոբերտ Քոչի ինստիտուտում (RKI):

Պոլիոզի, դիֆթերիայի, տառապող հազի և տետանուսի դեմ պատվաստումները տասնամյակներ շարունակ մանկաբույժի ստանդարտ ծրագրի մի մասն են:

Ինչպես հաղորդման մեջ բացատրում է Fraunhofer-Gesellschaft- ը, շատ պատվաստանյութեր սատկած պատվաստանյութեր են, ուստի դրանց պաթոգենները սպանվել են, և հետևաբար այլևս չեն կարող վնասել հիվանդի մարմնին:

Այնուամենայնիվ, նրանք առաջացնում են իմունային պատասխան. Մարմինը նրանց ճանաչում է որպես օտար և սկսում է իմունային ռեակցիան `զարգացնելով համապատասխան հակամարմիններ և պաշտպանվելով հիվանդությունից:

Թունավոր քիմիական նյութերի մնացորդները մնում են պատվաստանյութում

Պատվաստանյութերը արտադրելու համար պաթոգենները մեծ քանակությամբ բուծվում են, այնուհետև սպանվում են քիմիական նյութերի միջոցով: Թունավոր ֆորմալդեհիդը հիմնականում օգտագործվում է այստեղ `մեծապես նոսրացնելով, որպեսզի պատվաստվելիս ավելի ուշ չի վնասում մարդկանց:

Այնուամենայնիվ, ցածր կոնցենտրացիան ունի նաև անբարենպաստություններ. Թույնը սովորաբար ստիպված է գործել պաթոգենների վրա մի քանի օրից շաբաթներ, ինչը անբարենպաստ ազդեցություն է ունենում պաթոգենների կառուցվածքի և պատվաստանյութերի արտադրության վերարտադրելիության վրա:

Եթե ամեն ինչ պետք է արագ ընթանա, ինչպես գրիպի պատվաստման դեպքում, օգտագործվում են ֆորմալդեհիդի ավելի մեծ չափաբաժիններ: Սակայն այստեղ պետք է հետևել բարդ ֆիլտրում: Այնուամենայնիվ, պատվաստանյութում մնում են թունավոր քիմիական նյութերի մնացորդները:

Էլեկտրոնի ճառագայթները սպանում են պաթոգենները

Ըստ Fraunhofer ինստիտուտի, դեղագործական ընկերությունները հնարավորություն կունենան պատրաստել մահացած պատվաստանյութեր, որոնք չեն պարունակում քիմիական մնացորդներ, և որոնք արագ և վերարտադրելի են:

Գիտնականները առանձնահատուկ ներուժ են տեսնում պատվաստանյութերի արտադրության մեջ, որոնք նախկինում չէին կարող արտադրվել քիմիական անգործությամբ:

Fraunhofer ինստիտուտի բջջային թերապիայի և իմունոլոգիայի ինստիտուտի փորձագետները, արտադրական տեխնոլոգիայի և ավտոմատացման IPA- ի, օրգանական էլեկտրոնիկայի, էլեկտրոնի ճառագայթների և պլազմային տեխնոլոգիայի FEP- ի, ինչպես նաև ինտերֆեյսի և բիո գործընթացների ճարտարագիտության IGB- ի փորձագետները մշակել են համապատասխան ընթացակարգ:

«Պաթոգենները անգործության համար քիմիական նյութեր օգտագործելու փոխարեն մենք օգտագործում ենք ցածր էներգիայի էլեկտրոնային ճառագայթներ», - բացատրում է Fraunhofer IPA- ի խմբի ղեկավար Մարտին Թոման:

Արագացված էլեկտրոնները կամ կոտրում են պաթոգենների ԴՆԹ-ն ուղիղ բախումների միջոցով կամ առաջացնում են երկրորդական էլեկտրոններ, ինչն էլ իր հերթին հանգեցնում է կրկնակի կամ միակողմանի խզման:

Պաթոգենների ԴՆԹ-ն բառացիորեն տրոհվում է էլեկտրոնների կողմից, իսկ պաթոգենների արտաքին կառուցվածքը մնում է անձեռնմխելի: Դա իր հերթին կարևոր է `արդյունավետ իմունային պաշտպանությունը խթանելու համար:

Տեխնիկան նոր է մշակվել

Այստեղ մարտահրավերը. Էլեկտրոնները չեն ներթափանցում պաթոգեններով կասեցման մեջ շատ խորը. Հեղուկ մակարդակը չպետք է լինի ավելի բարձր, քան 200 միկրոմետր `համասեռ դոզայի բաշխման համար:

Համապատասխան տեխնիկան դեռ գոյություն չունի, դրանք նոր են մշակվել Fraunhofer IPA- ում:

Առաջին մեթոդը. Մի գլան անընդհատ թրջվում է պաթոգենի կախոցով, ճառագայթվում, և այնուհետև անգործունակ հեղուկը տեղափոխվում է ստերիլ տարայի մեջ: Այսպիսով, կան երկու հեղուկ ջրամբարներ. Մեկը `ակտիվ, մյուսը` ոչ ակտիվ պաթոգեն `միացված պտտվող պտուտակով:

«Սա շարունակական գործընթաց է, որը կարող է գերազանցապես բարելավվել պատվաստանյութերի արտադրության համար», - բացատրում է Թոման:

Երկրորդ մոտեցումը հատկապես հարմար է ավելի փոքր ծավալների համար, ինչպիսիք են հետազոտության և պատվաստանյութերի մշակման մեջ օգտագործվածները: Պաթոգեն պարունակող լուծույթը գտնվում է քսակների մեջ, որոնք առաջնորդվում են էլեկտրոնային ճառագայթով `օգտագործելով արտոնագրված գործընթաց:

Համագործակցությունը հիմք է հանդիսացել ծրագրի համար

Նման նախագիծը պահանջում է տարբեր փորձաքննություններ, որոնք մասնակից չորս ինստիտուտները օպտիմալ կերպով լուսաբանում են: Fraunhofer IZI- ի հետազոտողները պատասխանատու էին, ի թիվս այլ բաների, տարբեր պաթոգենների մշակման համար, օրինակ ՝ թռչնի և ձի գրիպի համար:

«Բացի այդ, ճառագայթային բուժումից հետո մենք Fraunhofer IGB– ի գործընկերների հետ միասին ուսումնասիրեցինք ՝ արդյո՞ք դրանք ամբողջովին անգործության են մատնվել, և դրանով իսկ առաջարկում են պատվաստումների արդյունավետ պաշտպանություն», - ասում է Dr. Սեբաստիան Ուլբերտ, Fraunhofer IZI բաժնի վարիչ և ծրագրի նախաձեռնող:

Fraunhofer FEP- ի գիտնականները բերեցին նոու-հաու էլեկտրոնի ճառագայթման վերաբերյալ:

Նրանք մշակեցին մի համակարգ, որը ճշգրտորեն չափաբանում էր ցածր էներգիայի էլեկտրոնները. Ի վերջո, պաթոգենի գենետիկ նյութը պետք է հուսալիորեն ոչնչացվի, բայց դրա կառուցվածքը պետք է պահպանվի, որպեսզի մարդու իմունային համակարգը կարողանա ձևավորել համապատասխան հակամարմիններ:

Գործընթացն արդեն գործում է, և ոչ միայն լաբորատոր մասշտաբով.

«2018-ի աշնանը մենք Fraunhofer IZI- ում ստեղծեցինք հետազոտական և թեստային հաստատություն: Շարունակական մոդուլով, այսինքն `հեղուկով թրջված գլանով, ներկայումս կարող ենք արտադրել չորս լիտր պատվաստանյութ մեկ ժամվա ընթացքում», - ասում է Ուլբերտը:

Սա շատ մոտ է արդյունաբերական ստանդարտներին. Օրինակ ՝ որոշ պատվաստանյութեր կարող են օգտագործվել 15 վիտրոցից հացահատիկային կախոցից միլիոնավոր պատվաստանյութերի դոզան արտադրելու համար: Արդյունաբերական գործընկերների հետ բանակցություններն արդեն ընթանում են:

Այնուամենայնիվ, կպահանջվի առնվազն երկու-չորս տարի, մինչև էլեկտրոնային ճառագայթներով արտադրված առաջին պատվաստանյութերը կլինիկական փորձարկումների ենթարկվեն: (Հայտարարություն)